RNA molekuly hrají klíčovou roli v přenosu genetické informace a řízení buněčných procesů. V posledních letech se zároveň ukazuje jejich velký potenciál pro vývoj nových typů léčiv – například v personalizované medicíně, imunoterapii nebo při léčbě genetických, infekčních či metabolických onemocnění. Projekt RNA pro terapii proto zkoumá základní mechanismy biologie RNA a zároveň hledá způsoby, jak tyto poznatky převést do praktických terapeutických aplikací.
Na projektu spolupracuje čtrnáct výzkumných skupin z několika českých institucí, které propojují odborné znalosti z organické chemie, biochemie, molekulární a buněčné biologie. Interdisciplinární spolupráce umožňuje studovat RNA z různých perspektiv – od chemického návrhu a syntézy modifikovaných RNA molekul až po jejich biologické funkce a terapeutické využití.
Výzkum je rozdělen do několika hlavních směrů. Vědci se zabývají například regulací transkripce, tedy procesem, při kterém se genetická informace zapisuje z DNA do RNA, dále modifikacemi RNA a mechanismy jejího posttranskripčního zpracování nebo kontrolou translace – tedy tvorby proteinů podle genetické informace. Tyto procesy jsou zásadní pro správné fungování buněk a jejich narušení často souvisí s různými chorobami.
Jedním z cílů projektu je také vytvořit silný výzkumný a inovační ekosystém v oblasti RNA medicíny v České republice. To zahrnuje spolupráci s průmyslovými partnery, podporu transferu technologií a vzdělávání nové generace vědců v oblasti RNA biologie a vývoje RNA terapeutik. Projekt tak přispívá k tomu, aby se Česká republika stala významným hráčem v rychle se rozvíjejícím oboru RNA léčiv.
Zajímavosti a úspěchy projektu:
Nová metoda pro enzymovou syntézu potenciálních RNA léčiv
Vědci z Ústavu organické chemie a biochemie AV ČR vyvinuli novou metodu, která umožňuje efektivnější enzymovou syntézu modifikovaných RNA molekul. Tyto molekuly mohou sloužit jako základ budoucích RNA léčiv, protože umožňují cíleně ovlivňovat genetickou informaci v buňkách. Metoda zároveň rozšiřuje možnosti výzkumu RNA a vývoje nových terapeutických přístupů.
Výzkum RNA otevírá nové možnosti genové medicíny
Výzkumníci z ÚOCHB se dlouhodobě věnují studiu RNA a jejích chemických modifikací, které mohou sloužit k regulaci genové exprese. Tyto přístupy mají velký potenciál například při léčbě genetických onemocnění nebo při vývoji nových typů terapií založených na RNA. Výsledky výzkumu přispívají k rozvoji genové medicíny a posilují postavení českých vědců v této oblasti.
Vědci odhalili, jak bakterie vyvíjejí resistenci na antibiotika cílící na RNA polymerázu
Vědci z MBU se zaměřili na mechanismy, kterými se bakterie brání proti antibiotikům cílícím na blokování syntézy RNA. V případě antibiotika rifampicinu vědci objevili dosud neznámý mechanismus, a zároveň popsali, jak takové mechanismy vznikají v buňce. Konkrétně – aparát, který původně sloužil pro získávání cukrů se adaptoval na inaktivaci antibiotika. Tyto výsledky zpřesňují možnosti diagnostiky a návrhů terapeutických režimů.
Mezinárodní spolupráce a sdílení poznatků
Součástí projektu jsou také odborné konference a setkání vědců, například RNA Club nebo mezinárodní symposium o chemii nukleových kyselin, kde jsou prezentovány nové výsledky výzkumu a navazují se další mezinárodní spolupráce.
FOTO: Archiv projektu
Zveřejněno: 20. 4. 2026
